Тавсифи муфассал
Усулҳои маъмул барои муайян кардани антителоҳои СПИД инҳоянд:
1. Муайян кардани патоген
Муайян кардани патоген асосан ба ошкоркунии мустақими вирусҳо ё генҳои вирусӣ аз намунаҳои мизбон тавассути ҷудокунии вирус ва фарҳанг, мушоҳидаи электронии морфологияи микроскопӣ, ошкор кардани антигени вирус ва муайян кардани ген дахл дорад.Ду усули аввал душвор буда, таҷҳизоти махсус ва техникҳои касбиро талаб мекунанд.Аз ин рӯ, барои ташхиси клиникӣ танҳо детекторияи антиген ва RT-PCR (PCR транскрипсияи баръакс) метавонад истифода шавад.
2. Муайян кардани антитело
Антиденои ВНМО дар хуноба нишондиҳандаи ғайримустақими сирояти ВНМО мебошад.Мувофиқи доираи асосии татбиқи он, усулҳои мавҷудаи ошкор кардани антителоҳои ВНМО метавонанд ба санҷиши скринингӣ ва санҷиши тасдиқ тақсим карда шаванд.
3. Реагенти тасдиқкунанда
Western blot (WB) усули маъмултарин барои тасдиқи хунобаи мусбии санҷиши скринингӣ мебошад.Аз сабаби давраи нисбатан тӯлонии равзанаи он, ҳассосияти паст ва арзиши баланд, ин усул танҳо барои санҷиши тасдиқ мувофиқ аст.Бо беҳтар шудани ҳассосияти реагентҳои ташхиси насли сеюм ва чоруми ВНМО, БҶ ба талаботи истифодаи он ҳамчун санҷиши тасдиқкунанда қонеъ карда наметавонад.
Навъи дигари реагенти тасдиқкунандаи скрининг, ки аз ҷониби FDA тасдиқ шудааст, таҳлили иммунофлуоресцентӣ (IFA) мебошад.Арзиши IFA нисбат ба БҶ камтар аст ва амалиёт нисбатан содда аст.Тамоми процессро дар давоми 1—1,5 соат анчом додан мумкин аст.Камбудии асосии ин усул дар он аст, ки барои мушоҳидаи натиҷаҳои арзёбӣ детекторҳои гаронбаҳои флуоресцентӣ ва мутахассисони ботаҷриба талаб карда мешавад ва натиҷаҳои таҷрибавӣ барои муддати тӯлонӣ нигоҳ дошта намешаванд.Ҳоло FDA тавсия медиҳад, ки ҳангоми додани натиҷаҳои ниҳоӣ ба донорҳое, ки БҶ-ро муайян кардан ғайриимкон аст, натиҷаҳои манфӣ ё мусбати IFA бояд бартарӣ дошта бошанд, аммо он стандарти тахассусии хун ҳисобида намешавад.
4. Санҷиши скринингӣ
Санҷиши скринингӣ асосан барои ташхиси донорҳои хун истифода мешавад, аз ин рӯ он амалиёти оддӣ, арзиши паст, ҳассосият ва хосиятро талаб мекунад.Дар айни замон, усули асосии скрининг дар ҷаҳон ҳамчунон ELISA мебошад ва якчанд реагентҳои агглютинатсияи зарраҳо ва реагентҳои зуди ELISA мавҷуданд.
ELISA дорои ҳассосият ва хосиятҳои баланд буда, кор кардан осон аст.Онро фацат дар сурате ба кор бурдан мумкин аст, ки агар лаборатория бо микроплата хонанда ва шустушӯи табақ муҷаҳҳаз бошад.Он махсусан барои скрининги васеъ дар лаборатория мувофиқ аст.
Санҷиши агглютинатсияи зарраҳо боз як усули содда, қулай ва камхарҷ муайян кардани он мебошад.Натиҷаҳои ин усулро метавон бо чашми бараҳна арзёбӣ кард ва ҳассосият хеле баланд аст.Он махсусан барои кишварҳои рӯ ба тараққӣ ё шумораи зиёди донорҳои хун мувофиқ аст.Камбудӣ дар он аст, ки намунаҳои тару тоза бояд истифода шаванд ва хосияташон паст аст.
Антиденои клиникии вируси гепатити С:
1) 80-90% беморони гирифтори гепатити пас аз хунгузаронӣ гепатити С мебошанд, аксари онҳо мусбат мебошанд.
2) Дар беморони гирифтори гепатити В, бахусус онҳое, ки аксар вақт маҳсулоти хун (плазма, хуни пурра) истифода мебаранд, метавонанд боиси сироятёбии вируси гепатити С гарданд ва ин беморӣ ба музмин, сиррози ҷигар ё саратони ҷигар табдил ёбад.Аз ин рӯ, HCV Ab бояд дар беморони гирифтори гепатити В такроршаванда ё беморони гепатити музмин муайян карда шавад.
Мундариҷаи фармоишӣ
Раванди истеҳсоли варақи тези санҷишӣ
